Головатюк, В. М. Вплив економічних і політичних факторів на привабливість інвестиційного середовища [Текст] / В.М.Головатюк> // Фінанси України. - 2000. - N5. - С. 111-128 Рубрики: Інвестиції в Україні |
Головатюк, В. М. Вимірювання інноваційного потенціалу в контексті формування стратегії розвитку підприємств [Текст] / В. М. Головатюк, В. П. Соловйов> // Механізм регулювання економіки. - 2009. - № 1. - С. 102-111. - Библиогр.: с. 111 (24 назви) Рубрики: Інноваційний потенціал Дод.точки доступу: Соловйов, В.П. |
Головатюк, В. М. Проблеми поліпшення інноваційної сприятливості регіональних економік [Текст] / В. М. Головатюк, В. П. Соловйов> // Регіональна економіка. - 2009. - № 1. - С. 89-98. - Бібліогр.: 11 назв. Рубрики: Територіальний розвиток--Україна Інноваційний потенціал--Структура--Україна Кл.слова (ненормовані): Експертні оцінки -- Інвестиційний клімат -- Технологічна безпека Анотація: Метою дослідження є розробка методолоігчних, теоретико-методичних аспектів удосконалення практичної моделі вимірювання та оцінки привабливості інвестиційного клімату та інноваційного потенціалу регіональних економік. Дод.точки доступу: Соловйов, В. П. |
Г 610 Головатюк, В. М. Синтез нових похідних 1-(1,1-діоксидотетрагідро-3-тієніл)-3,5-диметилпіразолу шляхом реакцій крос-метатезису [Текст] / В. М. Головатюк, Ю. В. Безуглий, В. І. Кашковський> // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 7. - С. 121-127. - Бібліогр. в кінці ст.
Кл.слова (ненормовані): Олефін -- Піразол -- Алілпіразол -- Група нітрильна -- Група карбомільна Анотація: Вперше в Україні синтезовано рутенієвмісний 2-ізопропоксибензиліденовий каталізатор метатезису олефінів Граббса-Ховейди, за допомогою якого вивчали можливість проведення реакція крос-метатезису між 3,5-диметилпіразольним похідним тіолан-1,1-діоксиду та деякими функціоналізованими олефінами. Дод.точки доступу: Безуглий, Ю. В.; Кашковський, В. І. |
Синтез нових хлороарилвмісних сульфоніламідів ізооксазольного ряду метатезисом із закриттям циклу [Текст] / О. В. Павлюк, Ю. В. Безуглий, В. М. Головатюк, В. І. Кашковський> // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 10. - С. 64-71. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки--Ізооксазоли Біологічно активні речовини Фармакологія--Виробництво медикаментів Кл.слова (ненормовані): Каталізатор -- Рутеній -- Карбен -- Замісник ароматичний -- Сульфонілхлорид Анотація: Окислювальним хлоруванням синтезовано низку нових хлороарилвмісних сульфонілхлоридів ізооксазольного ряду, які було перетворено у відповідні діалілсульфоніламіди. Досліджено нові, потенційно біологічно активні, піроліновмісні хлороаризаміщені сульфоніламідні похідні ізооксазолу. Дод.точки доступу: Павлюк, О. В.; Безуглий, Ю. В.; Головатюк, В. М.; Кашковський, В. І. |