Головна Спрощенний режим Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Картотека аналітичного опису періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Москвіна, В. С.$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи с 1 за 13
1.
547.814
Д 703


   
    Дослідження продуктів взаємодії 2'-карбоксидезоксибензоїнів та їх амідів з диметилацеталем диметилформаміду [Текст] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, О. В. Туров [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 11. - С. 144-149. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки з 6 і більше атомами в кільці--Гетероциклічні системи з більш ніж 6 атомами в циклі
Кл.слова (ненормовані):
Єнамінокетон -- Ізокумарин -- Гідразин
Анотація: Показано, що у випадку бензойних кислот відбувається циклізація в ізокумариновий цикл, а при використанні амідів цих кислот утворюється єнамінокетон.


Дод.точки доступу:
Москвіна, В. С.; Шабликіна, О. В.; Туров, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

2.


    Москвіна, В. С.
    Піранонеофлавоноїди: синтез та структура [Текст] / В. С. Москвіна, Д. Ю. Масіч, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 12. - С. 122-127. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
Кл.слова (ненормовані):
Кетон -- Піран -- Конденсація Каббе -- Енантіомерія
Анотація: Запропоновано зручний метод отримання піранонеофлавоноїдів шляхом добудови піранового циклу до кумаринової системи.


Дод.точки доступу:
Масіч, Д. Ю.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

3.


   
    Взаємодія метил-3-[(диметиламіно)метиліден]-4-оксо-6-фторо-3,4-дигідро-2Н-хроман-2-карбоксилату з ароматичними амінами [Текст] / А. І. Кисіль, В. С. Москвіна, А. В. Туров [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 8. - С. 106-114. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні системи з більш ніж 6 атомами в циклі
   Біологічно активні речовини

   Фармакологія

Кл.слова (ненормовані):
Сполуки -- Біологічно активні -- Ефект сольватаційний -- Фрагмент -- Фармакофор -- Хроман
Анотація: Показано, що отримані 3-(амінометилен)-4-оксо-6-фторохроман-2-карбоксилати в розчині існують у виглядісуміші Z/E-ізомерів екзоциклічного подвійно зв'язку С=С. За допомогою методів ЧМР доведено, що визначальним фактором в ізомерному складі є сольватаційні ефекти і рівновагу можна легко зміщувати в бік одного з ізомерів.


Дод.точки доступу:
Кисіль, А. І.; Москвіна, В. С.; Туров, А. В.; Войтенко, З. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

4.


   
    Ефективний препаративний метод синтезу ізофлавонів з амідною функцією [Текст] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 9. - С. 79-83. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Біохімія
   Біотехнології

   Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки

Кл.слова (ненормовані):
Дезоксибензоїн -- Залишок карбоксиамідний -- Біоактивні сполуки -- Хромони
Анотація: Досліджено реакційну здатність амідів 2-гідроксидезоксибензоїн-2'-карбонових кислот. Розроблено зручний метод отримання ізофлавонів з карбоксамідною функцією.


Дод.точки доступу:
Москвіна, В. С.; Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

5.


    Москвіна, В. С.
    Препаративний метод синтезу піразолілфеніл(фенокси)оцтових кислот [Текст] / В. С. Москвіна, С. В. Шилін, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 10. - С. 73-77. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
Кл.слова (ненормовані):
Фенол -- Гетероцикл -- Ацетофенон -- Піразол -- Гідроліз лужний
Анотація: Розроблено зручний і доступний метод синтезу 2-(1Н-піразол-3-іл)фенолів гетероциклізацією енамінкетонів ацетофенонів з гідразин гідратом і N-метилгідразином.


Дод.точки доступу:
Шилін, С. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

6.


   
    Препаративний метод синтезу функціоналізованих 4,5-діарилзаміщених ізоксазолів [Текст] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 8. - С. 83-90. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Ізоциклічні сполуки вцілому--Похідні бензольних вуглеводнів
   Фармакологія

Кл.слова (ненормовані):
Амід -- Арилювання -- Фармацевтика
Анотація: Розроблено препаративні методики синтезу2-(5-арилізоксазол-4-іл)бензойних кислот та 2-(5-(2-гідроксіарил)ізоксазол-4-іл)бензойних кислот.


Дод.точки доступу:
Москвіна, В. С.; Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

7.


    Москвіна, В. С.
    Синтез оксимів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів [Текст] / В. С. Москвіна, І. В. Красилов, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 10. - С. 79-87. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Фізична хімія
   Хімія--Органічна хімія

Кл.слова (ненормовані):
Гравеолон -- Кумарин -- Гідроксиламін
Анотація: Розроблено препаративні методики синтезу. Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів - зручних реагентів із додатковими функціональними групами для проведення подальшої модифікації.


Дод.точки доступу:
Красилов, І. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

8.


   
    Взаємодія 3-піридил- та 3-(імідозо[1,2-а]піридин-2-іл)-ізокумаринів з гідразином [Текст] / О. В. Шабликіна, О. Ф. Крехова, А. С. Коноваленко [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 12. - С. 71-78. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія
   Фармакологія--Лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Транквілізатор -- Діазепам -- Тофізопам -- Грандаксин
Анотація: Проведено дослідження синтезу із рециклізацією фармакосполук-аналогів до існуючих транквілізаторів, які мають меншу побічну дію.


Дод.точки доступу:
Шабликіна, О. В.; Крехова, О. Ф.; Коноваленко, А. С.; Москвіна, В. С.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

9.


   
    8-(метилсульфоніл)-2,6-дигідроімідазо[1,2-с]піримідин-5(3Н)-они - нові гктероциклічні похідні сульфонів з противірусною активністю. [Текст] / В. М. Соломянний, В. С. Броварець, О. В. Шабликіна [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 5. - С. 75-81. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Фармакологія--Противірусні засоби

Кл.слова (ненормовані):
Гетероциклізація -- Сульфонова похідна
Анотація: Встановлено противірусну активність нового отриманого аналога цитозину.


Дод.точки доступу:
Соломянний, В. М.; Броварець, В. С.; Шабликіна, О. В.; Москвіна, В. С.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

10.


   
    Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)-фуро[3,2-g]неофлавонів [Текст] / Є. К. Глібов, В. С. Москвіна, Т. В. Шокол, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 11. - С. 66-72. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби
Кл.слова (ненормовані):
Псорален -- Фенацилбромід -- Гетероциклізація -- Кумарин -- Фурокумарин
Анотація: Розроблено практичну та ефективну методику синтезу. Отримані сполуки є перспективними для медичного застосування.


Дод.точки доступу:
Глібов, Є. К.; Москвіна, В. С.; Шокол, Т. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

11.


   
    Оцінка протиракової активності похідних ізохіноліну - продуктів рециклізації 3-(2-(тієн-2-іл)тіазол-4-іл)ізокумарину [Текст] / А. С. Коноваленко, О. В. Шабликін, О. В. Шабликіна [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 12. - С. 83-90. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби
Кл.слова (ненормовані):
Рак -- Структура -- Замісник
Анотація: Дослідженя протиракової ізокумарину та похідних від нього ізохінолінів проведено на 60 лініях ракових клітин.


Дод.точки доступу:
Коноваленко, А. С.; Шабликін, О. В.; Шабликіна, О. В.; Москвіна, В. С.; Броварець, В. С.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

12.


   
    Перспективи введення арильних замісників у 1,3-функціоналізований циклобутановий цикл за реакціями С-С крос-сполучення трифлуороборатів [Текст] / О. В. Грищук, А. В. Тимцунік, В. С. Москвіна, О. О. Григоренко // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 5. - С. 61-69. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Фармакологія--Виробництво медикаментів

Кл.слова (ненормовані):
Карбоцикл -- Реакція Сузукі-Міяури -- Фоторедокс
Анотація: Розроблено препаративні методики синтезу 1,3-функціоналізованих циклобутанвмісних трифлуороборатів із захищеною аміно- та карбоксильною групою.


Дод.точки доступу:
Грищук, О. В.; Тимцунік, А. В.; Москвіна, В. С.; Григоренко, О. О.

Знайти схожі

13.


   
    Підхід до синтезу похідних ?,?,?-тризаміщених алкілгідразинів з карбонових кислот [Текст] / С. О. Кохан, А. В. Тимцунік, В. С. Москвіна, О. О. Григоренко // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 7. - С. 72-78. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія
Кл.слова (ненормовані):
Естери Бартона -- Декарбоксилювання -- Фотохімічні перетворення -- Реакції радикальні
Анотація: Запропоновано препаративний підхід до синтезу похідних алкілгідразинів з третинним алкільним замінником біля атома нітрогену, що грунтується на формальній реакції гідразино-декарбоксилювання відповідних альфа-тризаміщених карбонових кислот.


Дод.точки доступу:
Кохан, С. О.; Тимцунік, А. В.; Москвіна, В. С.; Григоренко, О. О.

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)