Головна Спрощенний режим Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Картотека аналітичного опису періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Генеральний каталог ЧОУНБ (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>U=577.2<.>
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи с 1 за 2
1.
577.2
Х 227


    Харчук, І. В.
    Вплив АТФ-конкурентних інгібіторів тирозинкіназ похідних малеіміду і дигідропіролу на життєздатність та апоптоз клітин ротової порожнини [Текст] / І. В. Харчук, В. К. Рибальченко, О. Андрухов // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 10. - С. 165-170. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
Рубрики: Молекулярна біологія--Онкологічні захворювання
   Медицина--Онкологія

   Фармакологія--Лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Рак -- Апарат генетичний -- Хіміотерапія -- Тест Колмогорова-Смірнова -- Цитотоксичність -- Фібробласт
Анотація: Для МІ-1 та Д-1 встановлено здатність пригнічувати життєздатність первинних фібробластів періодонтальної зв'язки та альвеолярних остеобластів людини. Апоптоз є основною формою загибелі клітин під дією обох сполук. Д-1 є більш цитотоксичним.


Дод.точки доступу:
Рибальченко, В. К.; Андрухов, О.

Знайти схожі

2.
577.2
П 648


   
    Похідні поліаміду і гідропіролу як потенційні антипроліферативні та апоптозіндукуючі сполуки [Текст] / І. В. Харчук, О. Андрухов, Г. В. Островська, В. К. Рибальченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 12. - С. 149-156. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
Рубрики: Біохімія--Ферменти
   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Клітина злоякісна -- Інгібітор цільовий -- Протеїнкіназа -- Рак -- Малеімід -- Дигідропірол -- ДНК -- Тирозинкіназа
Анотація: Встановлено здатність нових АТФ-конкурентних інгібіторів тирозинкіназ похідного малеіміду МІ-1 та похідного дигідропіролу Д-1 пригнічувати життєздатність та проліферативну активність клітин остеосаркоми на 80% завдяки зупинці клітинного циклу перед реплікацією ДНК.


Дод.точки доступу:
Харчук, І. В.; Андрухов, О.; Островська, Г. В.; Рибальченко, В. К.

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)