Головна Спрощенний режим Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Картотека аналітичного опису періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=Фармакологія -- Протипухлинні лікарські засоби<.>
Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федорчук О. Г., Льон Г. Д., Якшибаєва Ю. Р., Горбик Г. В., Пясковська О. М.
Назва : Чутливість клітин карциноми легені Льюїса LLC та LLC/R9 до цитотоксичної дії природних кілерних клітин та макрофагів мишей С57ВL/6 in vitro
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 6. - С.167-172
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Медицина-- Онкологія
Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Анотація: Показано, що формування резистентності клітин карциноми легені Льюїса до цисплатину супроводжується підвищенням чутливості до цитотоксичної дії природних кілерних клітин і зниженням чутливості до цитотоксичної дії макрофагів.
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнєцов Г. М., Линчак О. В., Бєлінська І. В., Черещук І. О., Мілохов Д. Є., Хиля О. В., Рибальченко В. К.
Назва : Цитостатичні, цитотоксичні та антиоксидантні ефекти антипухлинної сполуки - похідного малеіміду
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 10. - С.89-96
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Біохімія
Фармакологія-- Антиоксиданти
Токсикологія
Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Анотація: Зроблено висновок, що похідна малеіміду МІ-1 є перспективною сполукою для розробки протипухлинних препаратів.
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семенюта И. В., Ковалишин В. В., Коперник И. Н., Василенко А. Н., Прокопенко В. В., Броварец В. С.
Назва : Создание QSAR моделей для поиска ингибиторов тубулина
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 11. - С.168-173
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Медицина-- Онкологія
Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Математика-- Математична кібернетика-- Моделі
Анотація: Описано нові QSAR моделі для інгібіторів тубуліну. Для побудови моделей використано асоціативні нейронні мережі. За допомогою індексу Дайса розраховано область застосування створених QSAR моделей.
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шабликін О. В., Корній Ю. Є., Броварець В. С., Шабликіна О. В., Хиля В. П.
Назва : Синтез нових оксоімідазолідинових сульфонамідів з протипухлинною активністю
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 1. - С.79-85
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Хімія-- Органічна хімія-- Гетероциклічні сполуки
Анотація: Синтезовано нові N-заміщені сульфонаміди. У дослідженнях, проведених в Національному інституті раку (США), два з шести синтезованих амідів показали високу протиракову активність.
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Богдан Н. М., Бородкін Я. С., Суйков С. Ю., Хайрулин А. Р., Богза С. Л.
Назва : Синтез гетарилзамещенных пиразоло[3,4-с]изохинолинов в условиях реакции Пикте - Шпенглера
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 4. - С.81-87
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Хімія-- Органічна хімія
Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Анотація: Вивчено синтез і реакції 1 і 3-гетарилзаміщених 5-амінопіразолів з альдегідами в умовах реакції Пікте-Шпенглера. Показано, що можливість утворення та виходи похідних істотно залежать від структури і розташування гетарильного замісника в піразольному ядрі.
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глібов Є. К., Москвіна В. С., Шокол Т. В., Хиля В. П.
Назва : Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)-фуро[3,2-g]неофлавонів
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 11. - С.66-72
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Анотація: Розроблено практичну та ефективну методику синтезу. Отримані сполуки є перспективними для медичного застосування.
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Болюх І. А., Діденко Г. В., Шпак Є. Г., Кузьменко О. П., Лісовенко Г. С., Потебня Г. П.
Назва : Роль БТШ-пептидних комплексів у конструюванні протиплухлинних вакцин
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 2. - С.146-152
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Медицина-- Онкологія
Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Анотація: Досліджено протипухлинну ефективність вакцин, сконструйованих за допомогою БТШ-пептидних комплексів різного генезу. Дані вакцини за рівнем гальмування росту пухлинного вузла та антиметастатичним ефектом виявилися більш ефективними, ніж вакцини, виготовлені за традиційною технологією.
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самченко Ю. М., Керносенко Л. О., Крикля С. О., Пасмурцева Н. О., Полторацька Т. П., Маринін А. І.
Назва : рН- та термочутливі нано(феро)гелі на основі N-ізопропілакриламіду та акрилової кислоти
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 6. - С.74-81
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Нанокластерні та нанокристалічні матеріали-- Наноструктури
Автоматичні прилади перетворювачі-- Датчики
Фізична хімія поверхневих явищ-- Дисперсна та колоїдна хімія
Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Анотація: Показано, що розмір синтезованих гідрогелевих матриць за умов нагрівання гідрогелю до температури вище 32 °С середній діаметр наночастинок зменшується два-три рази, а зі зменшенням рН нижче 5 - у три-п'ять разів, що стоворює передумови для керованого вивільнення інкорпорованих протипухлинних препаратів.
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання : 577.2/П 648
Автор(и) : Харчук І. В., Андрухов О., Островська Г. В., Рибальченко В. К.
Назва : Похідні поліаміду і гідропіролу як потенційні антипроліферативні та апоптозіндукуючі сполуки
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 12. - С.149-156
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
УДК : 577.2
Предметні рубрики: Біохімія-- Ферменти
Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Анотація: Встановлено здатність нових АТФ-конкурентних інгібіторів тирозинкіназ похідного малеіміду МІ-1 та похідного дигідропіролу Д-1 пригнічувати життєздатність та проліферативну активність клітин остеосаркоми на 80% завдяки зупинці клітинного циклу перед реплікацією ДНК.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабута О. М., Линчак О. В., Рибальченко В. К.
Назва : Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 2. - С.142-145
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Фармакологія-- Протипухлинні лікарські засоби
Медицина-- Онкологія
Анотація: Похідне малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(СF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (МІ-1) є достатньо ефективною сполукою порівняно з 5-фторурацилом при хемоіндукованому канцерогенезі товстої кишки щурів. МІ-1 є перспективною сполукою для подальших досліджень і може стати основою для розробки нових антиканцерогенних препаратів таргетного спрямування.
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-26 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)