Головна Спрощенний режим Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Картотека аналітичного опису періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=Фармакологія -- Протипухлинні лікарські засоби<.>
Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-26 
1.


   
    Чутливість клітин карциноми легені Льюїса LLC та LLC/R9 до цитотоксичної дії природних кілерних клітин та макрофагів мишей С57ВL/6 in vitro [Текст] / О. Г. Федорчук, Г. Д. Льон, Ю. Р. Якшибаєва [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 6. - С. 167-172. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Медицина--Онкологія
   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Макрофаг несенсибілізований -- Аутофагія -- Цитокін -- Хемокін
Анотація: Показано, що формування резистентності клітин карциноми легені Льюїса до цисплатину супроводжується підвищенням чутливості до цитотоксичної дії природних кілерних клітин і зниженням чутливості до цитотоксичної дії макрофагів.


Дод.точки доступу:
Федорчук, О. Г.; Льон, Г. Д.; Якшибаєва, Ю. Р.; Горбик, Г. В.; Пясковська, О. М.

Знайти схожі

2.


   
    Цитостатичні, цитотоксичні та антиоксидантні ефекти антипухлинної сполуки - похідного малеіміду [Текст] / Г. М. Кузнєцов, О. В. Линчак, І. В. Бєлінська [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 10. - С. 89-96. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Біохімія
   Фармакологія--Антиоксиданти

   Токсикологія

   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Протеїнкіназа -- Інгібітор -- Фторурацил
Анотація: Зроблено висновок, що похідна малеіміду МІ-1 є перспективною сполукою для розробки протипухлинних препаратів.


Дод.точки доступу:
Кузнєцов, Г. М.; Линчак, О. В.; Бєлінська, І. В.; Черещук, І. О.; Мілохов, Д. Є.; Хиля, О. В.; Рибальченко, В. К.

Знайти схожі

3.


   
    Создание QSAR моделей для поиска ингибиторов тубулина [Текст] / И. В. Семенюта, В. В. Ковалишин, И. Н. Коперник [и др.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 11. - С. 168-173. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Медицина--Онкологія
   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

   Математика--Математична кібернетика--Моделі

Кл.слова (ненормовані):
Химиотерапия -- Сеть нейронная -- Дескриптор -- Модель -- Индекс Дайса
Анотація: Описано нові QSAR моделі для інгібіторів тубуліну. Для побудови моделей використано асоціативні нейронні мережі. За допомогою індексу Дайса розраховано область застосування створених QSAR моделей.


Дод.точки доступу:
Семенюта, И. В.; Ковалишин, В. В.; Коперник, И. Н.; Василенко, А. Н.; Прокопенко, В. В.; Броварец, В. С.

Знайти схожі

4.


   
    Синтез нових оксоімідазолідинових сульфонамідів з протипухлинною активністю [Текст] / О. В. Шабликін, Ю. Є. Корній, В. С. Броварець [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 1. - С. 79-85. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби
   Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки

Кл.слова (ненормовані):
Гетероциклізація -- Сульфаніламід -- Стрептоцид білий
Анотація: Синтезовано нові N-заміщені сульфонаміди. У дослідженнях, проведених в Національному інституті раку (США), два з шести синтезованих амідів показали високу протиракову активність.


Дод.точки доступу:
Шабликін, О. В.; Корній, Ю. Є.; Броварець, В. С.; Шабликіна, О. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

5.


   
    Синтез гетарилзамещенных пиразоло[3,4-с]изохинолинов в условиях реакции Пикте - Шпенглера [Текст] / Н. М. Богдан, Я. С. Бородкін, С. Ю. Суйков [и др.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 4. - С. 81-87. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія
   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Аминопиразол -- Конденсация Клайзена -- Кетонитрил
Анотація: Вивчено синтез і реакції 1 і 3-гетарилзаміщених 5-амінопіразолів з альдегідами в умовах реакції Пікте-Шпенглера. Показано, що можливість утворення та виходи похідних істотно залежать від структури і розташування гетарильного замісника в піразольному ядрі.


Дод.точки доступу:
Богдан, Н. М.; Бородкін, Я. С.; Суйков, С. Ю.; Хайрулин, А. Р.; Богза, С. Л.

Знайти схожі

6.


   
    Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)-фуро[3,2-g]неофлавонів [Текст] / Є. К. Глібов, В. С. Москвіна, Т. В. Шокол, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 11. - С. 66-72. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби
Кл.слова (ненормовані):
Псорален -- Фенацилбромід -- Гетероциклізація -- Кумарин -- Фурокумарин
Анотація: Розроблено практичну та ефективну методику синтезу. Отримані сполуки є перспективними для медичного застосування.


Дод.точки доступу:
Глібов, Є. К.; Москвіна, В. С.; Шокол, Т. В.; Хиля, В. П.

Знайти схожі

7.


   
    Роль БТШ-пептидних комплексів у конструюванні протиплухлинних вакцин [Текст] / І. А. Болюх, Г. В. Діденко, Є. Г. Шпак [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 2. - С. 146-152. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Медицина--Онкологія
   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Імунотерапія -- Імуноблот-тест -- Антиген
Анотація: Досліджено протипухлинну ефективність вакцин, сконструйованих за допомогою БТШ-пептидних комплексів різного генезу. Дані вакцини за рівнем гальмування росту пухлинного вузла та антиметастатичним ефектом виявилися більш ефективними, ніж вакцини, виготовлені за традиційною технологією.


Дод.точки доступу:
Болюх, І. А.; Діденко, Г. В.; Шпак, Є. Г.; Кузьменко, О. П.; Лісовенко, Г. С.; Потебня, Г. П.

Знайти схожі

8.


   
    рН- та термочутливі нано(феро)гелі на основі N-ізопропілакриламіду та акрилової кислоти [Текст] / Ю. М. Самченко, Л. О. Керносенко, С. О. Крикля [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 6. - С. 74-81. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Нанокластерні та нанокристалічні матеріали--Наноструктури
   Автоматичні прилади перетворювачі--Датчики

   Фізична хімія поверхневих явищ--Дисперсна та колоїдна хімія

   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Ферогель -- Доксорубіцин -- Магнетит -- Гідрогель "розумний" -- Наноносій
Анотація: Показано, що розмір синтезованих гідрогелевих матриць за умов нагрівання гідрогелю до температури вище 32 °С середній діаметр наночастинок зменшується два-три рази, а зі зменшенням рН нижче 5 - у три-п'ять разів, що стоворює передумови для керованого вивільнення інкорпорованих протипухлинних препаратів.


Дод.точки доступу:
Самченко, Ю. М.; Керносенко, Л. О.; Крикля, С. О.; Пасмурцева, Н. О.; Полторацька, Т. П.; Маринін, А. І.

Знайти схожі

9.
577.2
П 648


   
    Похідні поліаміду і гідропіролу як потенційні антипроліферативні та апоптозіндукуючі сполуки [Текст] / І. В. Харчук, О. Андрухов, Г. В. Островська, В. К. Рибальченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 12. - С. 149-156. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
Рубрики: Біохімія--Ферменти
   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Клітина злоякісна -- Інгібітор цільовий -- Протеїнкіназа -- Рак -- Малеімід -- Дигідропірол -- ДНК -- Тирозинкіназа
Анотація: Встановлено здатність нових АТФ-конкурентних інгібіторів тирозинкіназ похідного малеіміду МІ-1 та похідного дигідропіролу Д-1 пригнічувати життєздатність та проліферативну активність клітин остеосаркоми на 80% завдяки зупинці клітинного циклу перед реплікацією ДНК.


Дод.точки доступу:
Харчук, І. В.; Андрухов, О.; Островська, Г. В.; Рибальченко, В. К.

Знайти схожі

10.


    Бабута, О. М.
    Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів [Текст] / О. М. Бабута, О. В. Линчак, В. К. Рибальченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 2. - С. 142-145. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби
   Медицина--Онкологія

Кл.слова (ненормовані):
Аденокарцинома -- Ріст ендофітний -- Ріст екзофітний
Анотація: Похідне малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(СF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (МІ-1) є достатньо ефективною сполукою порівняно з 5-фторурацилом при хемоіндукованому канцерогенезі товстої кишки щурів. МІ-1 є перспективною сполукою для подальших досліджень і може стати основою для розробки нових антиканцерогенних препаратів таргетного спрямування.


Дод.точки доступу:
Линчак, О. В.; Рибальченко, В. К.

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-26 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)